
簡(jiǎn)介:替拉那韋,Tipranavir有效抑制 HIV-1 蛋白酶 酶活性和二聚化,對(duì)抗多種蛋白酶抑制劑(PI)的HIV-1分離株具有有效的活性,IC50 為 66-410 nM。
替拉那韋物理化學(xué)性質(zhì):
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			 密度  | 
			
			 1.313g/cm3  | 
		
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			 沸點(diǎn)  | 
			
			 680oC at 760mmHg  | 
		
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			 熔點(diǎn)  | 
			
			 86-89oC  | 
		
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			 分子式  | 
			
			 C31H33F3N2O5S  | 
		
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			 分子量  | 
			
			 602.664  | 
		
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			 閃點(diǎn)  | 
			
			 365.1oC  | 
		
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			 精確質(zhì)量  | 
			
			 602.206  | 
		
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			 PSA  | 
			
			 113.97  | 
		
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			 LogP  | 
			
			 8.4793  | 
		
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			 外觀性狀  | 
			
			 白色固體  | 
		
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			 蒸汽壓  | 
			
			 0mmHg at 25°C  | 
		
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			 折射率  | 
			
			 1.579  | 
		
替拉那韋詳細(xì)介紹:
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			 中文名稱:  | 
			
			 替拉那韋  | 
		
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			 中文別名:  | 
			
			 替拉那韋;N-[3-[(1R)-1-[(6R)-2-羥基-4-氧代-6-苯乙基-6-丙基-5H-吡喃-3-基]丙基]苯基]-5-(三氟甲基)吡啶-2-磺酰胺;替拉那韋 GMP;5-甲氧基-1氫-吡咯[3,2-B]吡啶-2-甲酸;雙(三氟甲基磺酰基)酰亞胺鉀;替拉那韋標(biāo)準(zhǔn)品  | 
		
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			 英文名稱:  | 
			
			 Tipranavir  | 
		
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			 英文別名:  | 
			
			 Tipranavir;N-[3-[(1R)-1-[(6R)-2-Hydroxy-4-oxo-6-phenethyl-6-propyl-5H-pyran-3-yl]propyl]phenyl]-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-sulfonamide;N-[3-[(1R)-1-[(2R)-4-hydroxy-6-oxo-2-(2-phenylethyl)-2-propyl-3H-pyran-5-yl]propyl]phenyl]-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-sulfonamide;Tipranavir ;1d4y;Aptivus;UNII-ZZT404XD09;PNU-140690;Tipranavir(PNU-140690,Aptivus);N-[3-[(1R)-1-[(6R)-5,6-Dihydro-4-hydroxy-2-oxo-6-(2-phenylethyl)-6-propyl-2H-pyran-3-yl]propyl]phenyl]-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinesulfonamide;2-PyridinesulfonaMide,N-[3-[(1R)-1-[(6R)-5,6-dihydro-4-hydroxy-2-oxo-6-(2-phenylethyl)-6-propyl-2H-pyran-3-yl]propyl]phenyl]-5-(trifluoroMethyl)-  | 
		
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			 CAS號(hào):  | 
			
			 174484-41-4  | 
		
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			 分子式:  | 
			
			 C31N2O5F3SH33  | 
		
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			 分子量:  | 
			
			 602.66  | 
		
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			 詳細(xì)描述:  | 
			
			 博飛美科提供174484-41-4,替拉那韋,Tipranavir,Medlife,上?,F(xiàn)貨。 Medlife,致力于提供高品質(zhì)、高性價(jià)比小分子化合物的產(chǎn)品。 Medlife小分子化合物大量庫存,提供超過2萬種的抑制劑、激動(dòng)劑、拮抗劑等產(chǎn)品,是藥物及疾病研究的重要原料供應(yīng)商。 HIV蛋白酶抑制劑,Tipranavir 有效抑制 HIV-1 蛋白酶 酶活性和二聚化,對(duì)抗多種蛋白酶抑制劑(PI)的HIV-1分離株具有有效的活性,IC50 為 66-410 nM。 查詢關(guān)鍵詞:“174484-41-4,替拉那韋,Tipranavir,PC15647,Medlife,上?,F(xiàn)貨”。  | 
		
替拉那韋參考文獻(xiàn):
[1]. Aoki M, et al. Loss of the protease dimerization inhibition activity of tipranavir (TPV) and its association with the acquisition of resistance to TPV by HIV-1. J Virol. 2012 Dec;86(24):13384-96.
[2]. Li F, et al. Metabolism-mediated drug interactions associated with ritonavir-boosted tipranavir in mice. Drug Metab Dispos. 2010 May;38(5):871-8.
                
                
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